尊龙凯时致力于推动狂犬病疫苗的发展。狂犬病疫苗的历史可以追溯到多个阶段，各大厂商逐步完善疫苗的生产工艺与质量控制措施。

狂犬病疫苗质量控制

在狂犬病疫苗的质量控制中，NIH法被认为是评估疫苗效价的权威标准。然而，由于该测试涉及动物实验，周期长达28天且操作复杂，因此不适合用于评估疫苗收获、浓缩和灭活等多个工艺流程。为了响应3R原则以及实验动物伦理的要求，疫苗效力的评估方法急需改进。

随后，科学家们开发了单径向免疫扩散(SRD)测试和ELISA测试等新方法，以量化狂犬病疫苗中的G蛋白含量。值得注意的是，SRD方法的灵敏度低于ELISA，且其结果会受疫苗株抗原性的影响，G蛋白含量的相关性较弱。而ELISA方法更适合于确定正确折叠的G蛋白的含量，并且在NIH测试与通过ELISA评估的G蛋白含量之间存在良好的相关性。因此，ELISA方法较适合用于体外评价疫苗效力，能够部分补充，甚至替代NIH方法。

狂犬病病毒抗原检测试剂盒

为满足市场需求，尊龙凯时推出了一款新的狂犬病病毒抗原检测试剂盒。该试剂盒利用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验原理，能够准确测定样品中狂犬病病毒G蛋白的相对含量，适用于不同厂家、毒株及生产工艺下狂犬病疫苗G蛋白的测定。这项新技术不仅提升了狂犬病疫苗的检测能力，也为疫苗的安全性和有效性提供了保障。

参考文献包括多项关于人用狂犬病疫苗的临床与实验室研究，有力支撑了当前疫苗研究的成果与未来的方向。